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En février 2002 mon fils de 19 ans est atteint d'une leucémie aigue lymphoblastique. Traitement : chimiothérapie et corticoïdes pendant deux ans édemi. En rémission aujourd'hui. Merci la médecine.En septembre de la même année il se retrouve en urgence à l'hopital. Il a tellement mal aux jambes . Il est impossible pour lui de marcher. Radios sont faites . Il n'a rien. Il retrouve sont service hématho, et la il a droit à de la morphine en perfusion. Le traitement pour la leucémie se poursuit. Depuis quelques années mon fils souffre d'ostéonécroses sévères au niveau des deux genoux. (souvenons nous du mois de septembre.) Il n'y avait rien sur les radios. C'est le corps qui faisait une réaction à la cortisone. "l'infarctus osseux". Il est atteint également au coude droit et au poignet gauche. La seule solution pour lui aujourd'hui c'est LES PROTHESES. Il a 24 ans. Une prothèse a une durée de vie de 10 ans . Combiens lui en faudrat-il ??? Je vous laisse faire le compte... Une prothèse de coude supporte le poids d'une bouteille de lait. Pour lui les nécroses sont évolutives, donc , cela va s'arreter ou. Sachant qu'une nécrose touche uniquement les articulations. Bien sur il est plein d'arthrose, et le traitement est anti-inflammatoires, et arthroscopies sur arthroscopies. Le jour ou nous avions un nom à mettre sur son problème, il en a parlé au médecin du service hématho, qui lui a simplement répondu. OUI SE SONT LES EFFETS SECONDAIRES DES CORTICOIDES. Les médecins savent , et pas nous. Aujourd'hui ma guerre à moi c'est de prévenir. La seule chose que je souhaite c'est que plus jamais personne ne dise "JE NE SAVAIS PAS ". Mon fils est un jeune handicapé de plus. Il existe un lien sur les corticoïdes. http://cortisone-danger.blog.fr Merci à vous et si vous avez des témoignages, je prends. Je vous souhaite à tous une bonne année. Brigitte
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Information sur les corticoïdes :
Les corticostéroïdes ou corticoïdes sont des hormones stéroïdes naturelles sécrétées chez les êtres humains par la glande corticosurrénale.
Cette glande produit :
- les glucocorticoïdes (cortisone, hydrocortisone, prednisone) qui ont une action sur le métabolisme protidique et glucidique ;
- les minéralocorticoïdes (aldostérone, corticostérone, désoxycortisone) qui agissent sur la régulation de l'eau et du sel dans le corps (rétention d'eau et de sodium, élimination de potassium) ;
- enfin, les androgènes, qui ont un rôle dans le développement des caractères sexuels.
En général, lorsque l'on parle de « corticoïdes », il s'agit de glucocorticoïdes, naturels ou de synthèse.
Bon courage à toi et ton fils "Tonton57", et bonne année 2007.
Dernière modification par Marie-no (02-01-2007 15:42:45)
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tonton57,
je voudrais tout d'abord vous dire que je compatis à votre douleur.
Les leucémies sont des maladies très graves.
Les corticoïdes, et la chimiothérapie sont des traitements dévastateurs.
Le principe de la chimiothérapie est de tuer les cellules cancéreuses, mais bien entendu, son action n'est jamais aussi ciblée, et çà tue beaucoup de choses.
Tout traitement efficace, en particulier lourds, ont des effets secondaires.
Ceux-ci peuvent varier fortement d'un individu à l'autre.
Le médecin à semble-t-il commis une faute professionnelle : manque d'information. (art 35 du code de déonthologie médicale).
Cependant, si c'etais la seule solution ("leucémie aigüe"), et que ces effets secondaires sont très rares, on peut comprendre un oubli...
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Duke: merci pour votre méssage. Sans cette dose de cortisone mon fils ne serait plus la. Je ne comprends pas que les médecins ne prennent pas de précautions, pour les éfféts secondaires qu'ils connaissent si bien. Cette semaine j'ai reçu le témoignage d'un jeune homme de 18 ans avec la même leucémie que mon fils. Depuis 2 ans il est soigné, et il souffre déja d'ostéonécroses des genoux. Il faut absolument informer les gens. Punaise c'est quand même pas compliqué de faire un scanner , un IRM ou une scintigraphie osseuse en cours de traitement. Une amie sur un forum à le même prob avec son mari. C'est elle qui a fait le blog. Elle a même contacté la sécu, qui répond que c'est pas leur problème. Je viens de contacter la rédactrice d'un magazine santé de ma mutuelle pour lui demander son aide afin d'informer. Je suis une battante et je vais y arriver. Je compte sur vous pour informer votre entourage. Merci . Mes amitiés.
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D'après ce que vous dites, la prévalence de l'ostéonécrose est grande.
- les médecins sont-ils tous bien informés à ce sujet?
si oui, pourquoi cette information n'est pas retransmise au patients qui sont mis devant le fait accompli.
si non, pourquoi ?
- est ce le seul traitement possible ?
- n'y a-t-il pas de moyens d'empêcher ces effets soit par un autre traitement, soit en limitant celui-ci au strict minimum ?
Qu'en disent les médecins de votre fils? (spécialistes et généralistes)
tonton57 a écrit:
Punaise c'est quand même pas compliqué de faire un scanner , un IRM ou une scintigraphie osseuse en cours de traitement.
si le traitement est indispensable et que l'on ne peut réduire les doses/pallier de quelque façon que ce soit les effets d'ostéonécrose, c malheureusement inutile...
C'est un problème de santé publique. Je vous souhaite bon courage et surtout bonne chance dans votre quête !!!
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Bonjour Duke , je vois que le sujet vous interresse . Et cela me motive encore plus. Oui comme vous le dites, je pense également que c'est un problème de santé publique. Il existe plusieurs sortes de leucémies , celle de mon fils est particulierement méchante. Donc les médecins utilisent, un traitement lourd. A la base il existe des protocoles. Donc suivant la sorte de leucémie, c'est ce protocole là que le médecin va suivre. Non malheureusement je pense qu'il n'existe pas de traitements sans corticoïdes. Nous savons tous que la cortisone est un médicament bien utile qui est trés souvent utilisé. Et qui aide aussi beaucoup. Que disent les médecins. Un jour j'en ai parlé et la réponse a été la suivante : sans cortisone votre fils serait mort. C'est vrai je le sais que trop bien. Pour les ostéonécroses, les médecins, les chirurgiens, n'ont pas d'autres solutions que les prothèses. Avec tous mes contacts sur le net je viens de discuter au téléphone avec Fabrice qui souffrait d'une nécrose de la hanche. Il etait au stade de la prothèse il y a 3 ans. Il a fait tous les grands médecins et chirurgiens de France. Et ils disaient tous la même chose. Un jour, il retrouve un ami d'enfance et celui ci lui demande se qui lui arrive. Fabrice lui explique son problèmes. L'ami lui dit de consulter un médecin généraliste qu'il connait Strasbourg. Fabrice habite dans le nord, et de toute façon il n'a plus rien à perdre.Il a donc suivit la méthode du Docteur S "la neuroposture". Aujourd'hui il n'a pas de prothèse , presque plus de douleurs . Il travail, et a une vie normal. Donc nous aussi nous le consultons maintenant en éspérant que mon fils ailles mieux. Il ne donne pas de médicament, il faut faire des exercices trés précis , marcher dans des chaussures sans talon. Il faut vraiment avoir beaucoup de courage,c'est un changement de vie. Savoir mettre de coté, le grand confort de l'homme moderne. Donc nous essayons... Toutes mes amitiés. B
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tonton57 a écrit:
Pour les ostéonécroses, les médecins, les chirurgiens, n'ont pas d'autres solutions que les prothèses.
Pour bien faire, il faudrait réussir à savoir si des chercheurs se penchent sur le problème ou non. => tous les moyens sont-ils mis en oeuvre pour lutter contre cette maladie... ?
tonton57 a écrit:
Avec tous mes contacts sur le net je viens de discuter au téléphone avec Fabrice qui souffrait d'une nécrose de la hanche. Il etait au stade de la prothèse il y a 3 ans. Il a fait tous les grands médecins et chirurgiens de France. Et ils disaient tous la même chose. Un jour, il retrouve un ami d'enfance et celui ci lui demande se qui lui arrive. Fabrice lui explique son problèmes. L'ami lui dit de consulter un médecin généraliste qu'il connait Strasbourg. Fabrice habite dans le nord, et de toute façon il n'a plus rien à perdre.Il a donc suivit la méthode du Docteur S "la neuroposture". Aujourd'hui il n'a pas de prothèse , presque plus de douleurs . Il travail, et a une vie normal.
çà semble être une très bonne nouvelle !
Cependant attention ! Avant d'aller trop loin, il faut bien voir s'il s'agit ou non d'un 'charlatan'.
En effet, beaucoup de choses fausses circulent sur le net, en particulier dans le domaine de la médecine. (en particulier vente de faux médicaments).
Je n'y connais rien, mais j'aurais tendance à faire confiance à ce traitement.
tonton57 a écrit:
Il faut vraiment avoir beaucoup de courage,c'est un changement de vie. Savoir mettre de coté, le grand confort de l'homme moderne. Donc nous essayons...
La vie de l'homme dépend de sa volonté ; sans volonté, elle serait abandonnée au hasard.
Confucius
La volonté des hommes contrarie souvent la bonne volonté du destin.
Tristan Bernard
Vous-y arriverez ! ![]()
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Duke: Je sais qu'il y a des charlatants sur les forums. J'y ai déja eu droit. Mais à ce médecin je lui fais confiance. Prix de la consultation : 21 euros + 20 euros de dépassement d'honoraires avec un papier pour la mutuelle. La consultation à une durée de 1h15. En plus il me fait faire les exercices comme à mon fils pour rien de plus. J'ai fais la connaissance de Fabrice par une autre personne. Je ne sais pas si des chercheurs se penchent sur le problème. Je souhaite vous inviter à lire le blog suivant Il y a aujourd'hui un nouveau témoignage à lire. C'est trés important. Bientot vous y trouverez aussi l'histoire de mon fils.
Http://cortisone-danger.blog.fr
Je vous souhaite une trés bonne semaine, et merci pour nos conversations. B
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Duke a certainement raison, il existe de nombreuses incompréhension dans certaines méthodes qui soit disant,permette des guérisons.
Celle des couleurs en est une, donc que penser.... ..... j'aimerais bieny croire...
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